反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]([C:10]1[CH:15]=[C:14]([Cl:16])[CH:13]=[CH:12][C:11]=1[OH:17])=O.[NH2:18][CH2:19][CH2:20][CH:21]([OH:23])[CH3:22]>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8](=[N:18][CH2:19][CH2:20][CH:21]([OH:23])[CH3:22])[C:10]1[CH:15]=[C:14]([Cl:16])[CH:13]=[CH:12][C:11]=1[OH:17]参加物
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実験手順
The enantiomers of this compound were prepared in the same manner by a reaction between (2-chlorophenyl)-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-methanone and the enantiomers of 4-aminobutan-2-ol.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6812d6f48c664711a3110368ee0598f4
- 出典データセット
- uspto-grants-1986_01
- 特許番号
- US04564636
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