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Ethyl Acetate → HCID 178523867、化合物

HRID 1284996
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反応式

HRID 1284996 の反応式
C(OCC)(=O)C.[CH2:7]([O:14][C:15]([NH:17][C@H:18]([C:25]([N:27]=[N+]=[N-])=[O:26])[CH2:19][C:20]1[N:24]=[CH:23][NH:22][CH:21]=1)=[O:16])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.C(OC(N[C@H](C(NN)=O)CC1N=CNC=1)=O)C1C=CC=CC=1.[OH:52][CH2:53][CH2:54][NH:55][C:56]([C@@H:58]1[CH2:62][CH2:61][CH2:60]N1)=[O:57]>CN(C=O)C>[CH2:7]([O:14][C:15]([NH:17][C@H:18]([C:25]([N:27]1[CH2:60][CH2:61][CH2:62][C@H:58]1[C:56]([NH:55][CH2:54][CH2:53][OH:52])=[O:57])=[O:26])[CH2:19][C:20]1[N:24]=[CH:23][NH:22][CH:21]=1)=[O:16])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 12136434(S)-N-(2-Hydroxyethyl)pyrrolidine-2-carboxamideHCID 178514453HCID 178514453、化合物HCID 178514642N-cbz-l-histidyl azide

生成物 1

HCID 178523867HCID 178523867、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide
溶媒

実験手順

To an ethyl acetate solution of Nα -benzyloxycarbonyl-L-histidinazide (4) prepared from Nα -benzyloxycarbonyl-L-histidine hydrazide (3) (6.07 g) by a known method was added 10 ml of a DMF solution of 2.31 g of (S)-N-(2-hydroxyethyl)-2-pyrrolidinecarboxamide (53) under ice-cooling and they were reacted overnight in a refrigerator. The reaction mixture was concentrated and the residue thus formed was subjected to silica gel column chromatography. By eluting the product with chloroform-methanol-aqueous ammonia (90:10:1), 3.43 g of Nα -benzyloxycarbonyl-L-histidyl-N-(2-hydroxyethyl)-L-prolinamide (54) was obtained.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. customthey were reacted overnight in a refrigerator
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  4. customthe residue thus formed
  5. washBy eluting the product with chloroform-methanol-aqueous ammonia (90:10:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-fef524f3eaec4d92a6cd7adcf5cdfb74
出典データセット
uspto-grants-1986_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04564609

反応ノート

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