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HCID 70045178、化合物 → Ranolazine

HRID 1285543
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反応式

HRID 1285543 の反応式
C(O)(=O)C.[CH3:5][O:6][C:7]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:8]=1[O:9][CH2:10][CH:11]([OH:31])[CH2:12][N:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][C:20]([NH:22][C:23]2[C:28]([CH3:29])=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=2[CH3:30])=[O:21])[CH2:15][CH2:14]1>S(=O)(=O)(O)O>[CH3:5][O:6][C:7]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:8]=1[O:9][CH2:10][CH:11]([OH:31])[CH2:12][N:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][C:20]([NH:22][C:23]2[C:24]([CH3:30])=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:28]=2[CH3:29])=[O:21])[CH2:15][CH2:14]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 70045178HCID 70045178、化合物

生成物 1

HCID 56959Ranolazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

1-[3-(2-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl]-4-[(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonylmethyl]piperazine acetate (1.0 g) is dissolved in 50 ml 50% aqueous sulfuric acid, and the solution evaporated to dryness. The product is suspended in ethanol and filtered, air dried and recrystallized from methanol/acetone to yield 1-[3-(2-methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl]-4-[(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonylmethyl]piperazine.2HSO4.

後処理

  1. customthe solution evaporated to dryness
  2. filtrationfiltered
  3. customair dried
  4. customrecrystallized from methanol/acetone

出典と根拠

ORDレコード
ord-ce7bed6fb8e44959a6805bcaab383297
出典データセット
uspto-grants-1986_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04567264

反応ノート

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