ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Bromine → HCID 178465837、化合物

HRID 128613
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 128613 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[N:12][C:13]=1[CH3:14])[N:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[OH:15])[CH3:2].[Br:16]Br>C(O)(=O)C.S(=O)(O)[O-].[Na+]>[Br:16][C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:6]([C:7]=1[OH:15])=[CH:5][C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[C:13]([CH3:14])[N:12]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 178465839HCID 178465839、化合物

生成物 1

HCID 178465837HCID 178465837、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒2 回HCID 23665763Sodium Bisulfite溶媒

実験手順

A mixture of 6-ethoxy-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-ol, (5.0 g) in glacial acetic acid (60 ml) was stirred at between 15°-20° C. while a solution of bromine (2.4 ml) in glacial acetic acid (10 ml) was added dropwise over 10 minutes. The mixture was stirred at ambient temperature for 1.5 hours and then filtered. The residue was washed with water, ground up in water and the mixture basified with sodium bicarbonate and filtered. The solid obtained was ground in sodium bisulphite solution and filtered to give 3-bromo-6-ethoxy-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-ol, m.p. 266°-267° C.

後処理

  1. additionwas added dropwise over 10 minutes
  2. filtrationfiltered
  3. washThe residue was washed with water
  4. filtrationfiltered
  5. customThe solid obtained
  6. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-1c353db1144a49c59c0aedd46bd69e4f
出典データセット
uspto-grants-1995_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05464781

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート