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HCID 19374862、化合物 → Cyclopropyl(3-pyridinyl)methanone

HRID 128687
ノート
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反応式

HRID 128687 の反応式
[CH:1]1([CH:4]([C:6]2[CH:7]=[N:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[OH:5])[CH2:3][CH2:2]1>O1CCOCC1.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[N:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:6]([C:4]([CH:1]2[CH2:2][CH2:3]2)=[O:5])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 19374862HCID 19374862、化合物

生成物 1

HCID 571581Cyclopropyl(3-pyridinyl)methanone収率 80%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

Dissolve 3.35 g of cyclopropyl(3-pyridyl)methanol, the compound obtained in the preceding step, in 75 ml of dioxane and add 13.66 g of manganese dioxide. After 4 hours of stirring under reflux, filter the reaction medium while hot through Celite. The organic solution yields, after evaporating under vacuum, a residue which is purified by chromatography on a silica column, using a mixture of cyclohexane and ethyl acetate (1:1 V/V) as eluent, to obtain cyclopropyl 3-pyridyl ketone.

後処理

  1. temperatureunder reflux
  2. filtrationfilter the reaction medium while hot through Celite
  3. customThe organic solution yields
  4. customafter evaporating under vacuum
  5. customa residue which is purified by chromatography on a silica column
  6. additiona mixture of cyclohexane and ethyl acetate (1:1 V/V) as eluent

出典と根拠

ORDレコード
ord-4fc6f9c5d1b0483181f460d4592e1437
出典データセット
uspto-grants-1995_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05464847

反応ノート

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