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HCID 12235831、化合物 → 2-[2-(Piperidin-1-yl)ethyl]aniline

HRID 1287249
ノート
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反応式

HRID 1287249 の反応式
[CH:1]1[C:6]2[CH2:7][CH2:8][N:9]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:10]3=[N:11][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[H][H]>[Pt]=O.CO>[NH2:11][C:5]1[CH:4]=[CH:3][CH:2]=[CH:1][C:6]=1[CH2:7][CH2:8][N:9]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 12235831HCID 12235831、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物2 回

生成物 1

HCID 195937232-[2-(Piperidin-1-yl)ethyl]aniline収率 105.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Platinum oxide catalyst (1.0 g) is added to a solution of 11,12-dihydropyrido[2,1-b][1,3]benzodiazepine (20.0 g) in methanol (550 ml). Hydrogen gas (about 50 psig) is added and hydrogen uptake is completed in about 1 and 2 hours. The catalyst is filtered off, and the filtrate is concentrated to yield 22.0 g of material that crystallizes spontaneously, melting point 36°-38° C. Recrystallization from 150 ml of pentane yields 16.0 g of the title compound, melting point 39°-41° C.

後処理

  1. customis completed in about 1 and 2 hours
  2. filtrationThe catalyst is filtered off
  3. concentrationthe filtrate is concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-668e8065c14d4d5d8e589d3912ecbf00
出典データセット
uspto-grants-1976_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03984421

反応ノート

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