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Water → N-[(2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)carbamothioyl]benzamide

HRID 1287895
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反応式

HRID 1287895 の反応式
[S-:1][C:2]#[N:3].[NH4+].[C:5](Cl)(=[O:12])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.[NH2:14][CH:15]1[CH2:23][C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:16]1.O>CC(C)=O>[C:5]([NH:3][C:2]([NH:14][CH:15]1[CH2:23][C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:16]1)=[S:1])(=[O:12])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 7412Benzoyl chlorideHCID 15666Ammonium thiocyanateHCID 763102-Aminoindane

生成物 1

HCID 21507070N-[(2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)carbamothioyl]benzamide収率 72.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒3 回

実験手順

To a stirred solution of ammonium thiocyanate (0.837 g.) in acetone (5 ml.) was added benzoyl chloride (1.406 g.) in acetone (10 ml.). The mixture was refluxed for 5 minutes then 2-aminoindane (1.332 g.) in acetone (10 ml.) was added quickly. Refluxing was continued for 10 minutes and the mixture poured into water (75 ml.) to give an oil which solidified on standing. Recrystallisation from ethanol/water afforded the title compound as pale yellow needles (2.151 g.), m.p. 130°-5° C.

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 5 minutes
  2. temperatureRefluxing
  3. customto give an oil which
  4. customRecrystallisation from ethanol/water

出典と根拠

ORDレコード
ord-2818b60ef8164b189d5ffba3fcc91c5a
出典データセット
uspto-grants-1976_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03985898

反応ノート

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