Bromine → 4-Amino-3-bromo-5-nitrobenzenesulfonamide

HRID 1288315ノート

反応式

HRID 1288315 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].[Br:15]Br>CO>[NH2:1][C:2]1[C:3]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:4][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:6][C:7]=1[Br:15]

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 27743884-Amino-3-nitrobenzene-1-sulfonamide

生成物 1

HCID 218864374-Amino-3-bromo-5-nitrobenzenesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

7.0 G. of 4-amino-3-nitrobenzenesulfonamide is suspended in 150 ml. of methanol at room temperature and brominated with 5.2 g. of liquid bromine added dropwise over 15 minutes. The reaction mixture is filtered and the solid material recrystallized from isopropanol affording 4-amino-3-bromo-5-nitrobenzenesulfonamide, m.p. 216°-218° C.

後処理

  1. customat room temperature
  2. filtrationThe reaction mixture is filtered
  3. customthe solid material recrystallized from isopropanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b64dce6cdc0486ba3f366677b06db41
出典データセット
uspto-grants-1976_10
特許番号
US03987199

反応ノート

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