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Acetic Acid → HCID 14795882、化合物

HRID 1288631
ノート
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反応式

HRID 1288631 の反応式
[CH2:1]([Sn:5]([CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])[C:6]1[CH:15]=[CH:14][C:9]([C:10]([O:12]C)=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[OH-].[K+].C(O)(=O)C.O>C(O)C>[CH2:20]([Sn:5]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])[C:6]1[CH:15]=[CH:14][C:9]([C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:21][CH2:22][CH3:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 14797Potassium HydroxideHCID 13256035Methyl 4-(tributylstannyl)benzoate

生成物 1

HCID 14795882HCID 14795882、化合物収率 90.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of methyl 4-tri-n-butylstannylbenzoate (3.0 g, 7 mmol) in absolute ethanol (60 ml) was added 0.25 g KOH (9 mmol). The resulting solution was refluxed for 2 hours. The solution was cooled and poured into an ice-cold solution of acetic acid (0.64 g, 10.6 mmol) and water (100 ml). The solution was then extracted with diethyl ether (80 ml). The ether phase was washed with water (30 ml), dried over MgSO4 (5 g), filtered and evaporated under reduced pressure to afford 2.6 g (88%) of the title compound. This material was used without further purification.

後処理

  1. temperatureThe resulting solution was refluxed for 2 hours
  2. temperatureThe solution was cooled
  3. extractionThe solution was then extracted with diethyl ether (80 ml)
  4. washThe ether phase was washed with water (30 ml)
  5. dry with materialdried over MgSO4 (5 g)
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-871560983abd480daa5fe2479ef7f7f5
出典データセット
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05746997

反応ノート

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