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Diethyl Ether → HCID 53939773、化合物

HRID 1288767
ノート
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反応式

HRID 1288767 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[C:4](F)[C:3]=1[C:13]([CH3:15])=[CH2:14].[CH3:16][S-:17].[Na+].CCOCC>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])=[C:4]([S:17][CH3:16])[C:3]=1[C:13]([CH3:15])=[CH2:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 4378561Sodium methanethiolateHCID 53781233HCID 53781233、化合物

生成物 1

HCID 53939773HCID 53939773、化合物収率 61.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A mixture of methyl 4-chloro-2-fluoro-3-isopropenylbenzoate (8.6 g) and sodium thiomethoxide (3.15 g) in dimethyl formamide was heated at 50° C. for 3 hours and stirred at room temperature overnight. Ether was added and the mixture was washed with water, dried (MgSO4) and filtered. The filtrate was evaporated to dryness and the residue was purified by chromatography eluted with a mixture of ethyl acetate and hexane to give methyl 4-chloro-3-isopropenyl-2-(methylsulphenyl)benzoate (5.95 g) as a clear oil NMR (CDCl3) 2.1(s,3H), 2.35(s,3H), 3.95(s,3H), 4.9(s,1H), 5.4(s,1H), 7.45(s,2H).

後処理

  1. washthe mixture was washed with water
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. customThe filtrate was evaporated to dryness
  5. customthe residue was purified by chromatography
  6. washeluted with a mixture of ethyl acetate and hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-a642567227a44517a4fc5848e61c174e
出典データセット
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05747424

反応ノート

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