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HCID 23206558、化合物 → HCID 23206535、化合物

HRID 1289426
ノート
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反応式

HRID 1289426 の反応式
[CH2:1]([O:3][P:4]([CH:9]1[CH2:18][CH2:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:15]=2)[N:10]1C(OCC(Cl)(Cl)Cl)=O)(=[O:8])[O:5][CH2:6][CH3:7])[CH3:2]>CO.[Zn]>[CH2:6]([O:5][P:4]([CH:9]1[CH2:18][CH2:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([C:19]([F:20])([F:21])[F:22])[CH:15]=2)[NH:10]1)(=[O:8])[O:3][CH2:1][CH3:2])[CH3:7]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 23206558HCID 23206558、化合物

生成物 1

HCID 23206535HCID 23206535、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23994Zinc触媒HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

15.4 g of 1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-phosphonic acid diethyl ester is dissolved in 400 ml of methanol, mixed with 7.2 g of zinc powder and stirred under nitrogen for 1.5 hours at 90° C. It is filtered on diatomaceous earth and the filtrate is concentrated by evaporation. The crude product is purified by column chromatography and recrystallized from isopropyl ether.

後処理

  1. filtrationIt is filtered on diatomaceous earth
  2. concentrationthe filtrate is concentrated by evaporation
  3. customThe crude product is purified by column chromatography
  4. customrecrystallized from isopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-285dce98428d439d8159351dd7b02540
出典データセット
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05750526

反応ノート

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