反応式
[C:1]1([C:7]2[CH2:8][CH2:9][N:10]([CH2:13][CH2:14][C:15]#[C:16][C:17]3[N:22]=[CH:21][C:20]([NH2:23])=[CH:19][CH:18]=3)[CH2:11][CH:12]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[S:24]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]1[C:29](Cl)=[O:30].O>>[C:1]1([C:7]2[CH2:12][CH2:11][N:10]([CH2:13][CH2:14][C:15]#[C:16][C:17]3[N:22]=[CH:21][C:20]([NH:23][C:29]([C:25]4[S:24][CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)=[O:30])=[CH:19][CH:18]=3)[CH2:9][CH:8]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1参加物
4
実験手順
The title compound is prepared from 6-[4-(3,6-Dihydro-4-phenyl-1(2H)-pyridinyl)-1-butynyl]-3-pyridinamine (Example 20) and 2-thiophenecarbonyl chloride, containing 0.3 mol of water; mp 187°-188° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e2ae12786d6544ed9bd3c6d40178b52a
- 出典データセット
- uspto-grants-1995_11
- 特許番号
- US05466698
関連ノート
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