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Dichloromethane → 6-Methylnaphthalen-2-ol

HRID 1290495
ノート
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反応式

HRID 1290495 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[C:9](C)=[CH:8][CH:7]=[CH:6]2.B(Br)(Br)Br.Cl[CH2:19]Cl>>[CH3:19][C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=1)[CH:4]=[C:3]([OH:2])[CH:12]=[CH:11]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 25134Boron tribromideHCID 102196186-methoxy-1-methylnaphthalene

生成物 1

HCID 2428346-Methylnaphthalen-2-ol

反応条件

温度
-60 °C

実験手順

To a solution of 6-methoxy-1-methylnaphthalene (6.4 g) in dichloromethanie (500 ml), cooled to -60° C., was added boron tribromide (45 ml of a 1M solution in dichloromethane). The resulting mixture was stirred at -60° C. for 3 hours. The reaction was quenched with water (500 ml) and extracted with dichloromethane (2x500 ml). The organic extracts were combined, dried (MgSO4) and evaporated to give a solid. Purification by flash column chromatography on silica, eluting with ethyl acctate/hexane (5:95 v/v) gave 6-methyl-2-naphthol (3.76 g) as a white solid. This was used without further characterisation.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe reaction was quenched with water (500 ml)
  2. extractionextracted with dichloromethane (2x500 ml)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated
  5. customto give a solid
  6. customPurification by flash column chromatography on silica
  7. washeluting with ethyl acctate/hexane (5:95 v/v)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0f07effdf83b4931b731eaf7d379dbfb
出典データセット
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05750754

反応ノート

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