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HCID 18919774、化合物 → HCID 18919904、化合物

HRID 1291179
ノート
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反応式

HRID 1291179 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([C:6]([O:8][CH:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([Br:22])=[CH:18][CH:17]=3)[CH2:11][CH2:10]2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1>CCOCC>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:6]([O:8][CH:9]2[CH2:10][CH2:11][N:12]([CH2:15][C:16]3[CH:17]=[CH:18][C:19]([Br:22])=[CH:20][CH:21]=3)[CH2:13][CH2:14]2)=[O:7])=[CH:23][CH:24]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 18919774HCID 18919774、化合物

生成物 1

HCID 18919904HCID 18919904、化合物収率 153.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

0.204 g (0.00055 mol) of 1-(4-bromo-benzyl)-piperidin-4-yl 4-chloro-benzoate was dissolved in 15 ml of ether, filtered, diluted with 0.75 ml of methanol and treated with 5ml of 1N ethereal HCI. The separated precipitate was filtered off and dried. 0.188 g (83.6%) of 1-(4-bromo-benzyl)-piperidin-4-yl 4-chloro-benzoate hydrochloride (1:1) was obtained as white crystals; m.p. 240°-242°.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. additiondiluted with 0.75 ml of methanol
  3. additiontreated with 5ml of 1N ethereal HCI
  4. filtrationThe separated precipitate was filtered off
  • customdried
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-3ec2cd5e79e64bee8bd19a69eb75d81a
    出典データセット
    uspto-grants-1998_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05753679

    反応ノート

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