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Hydrochloric Acid → 12-Methoxyoctadec-9-enoic acid

HRID 1291691
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反応式

HRID 1291691 の反応式
[CH3:1][O:2][CH:3]([CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[CH2:4][CH:5]=[CH:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]([O:16]CC)=[O:15].C(O)C.[OH-].[K+].Cl>CCCCCC>[CH3:1][O:2][CH:3]([CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[CH2:4][CH:5]=[CH:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 54363898HCID 54363898、化合物

生成物 1

HCID 5440421812-Methoxyoctadec-9-enoic acid収率 93.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8058Hexane溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

Next, to a 1-l flask equipped with a stirrer, 68.1 g (0.2 mol) of ethyl 12-methoxy-9-octadecenoate, 600 ml of ethanol and 45 g of a 50% aqueous solution of potassium hydroxide were charged, followed by stirring at 50° C. for 4 hours. To the reaction mixture so obtained, hexane was added, followed by neutralization with 3N hydrochloric acid and then washing with saturated saline. After concentration under reduced pressure, the residue was purified by chromatography on a silica gel column, whereby 58.3 g of the title compound (8-d) were obtained (yield: 93%).

後処理

  1. customNext, to a 1-l flask equipped with a stirrer
  2. customTo the reaction mixture so obtained
  3. washwashing with saturated saline
  4. concentrationAfter concentration under reduced pressure
  5. customthe residue was purified by chromatography on a silica gel column

出典と根拠

ORDレコード
ord-9b254e8102c54152bdd56b97bedb6342
出典データセット
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05753707

反応ノート

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