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1-[2(S)-Hydroxy-3(S)-(N-(quinoline-2-carbonyl)-(L)-asparaginyl)amino-4-phenyl-butyl]-1-[cyclohexylmethyl]-2-[tert-butoxycarbonyl]-hydrazine → 1-[2(S)-Hydroxy-3(S)-(N-(quinoline-2-carbonyl)-(L)-asparagyl)amino-4-phenyl-butyl]-1-[cyclohexylmethyl]-hydrazine

HRID 1291772
ノート
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反応式

HRID 1291772 の反応式
[OH:1][C@H:2]([C@@H:20]([NH:28][C:29](=[O:48])[C@H:30]([CH2:44][C:45](=[O:47])[NH2:46])[NH:31][C:32]([C:34]1[CH:43]=[CH:42][C:41]2[C:36](=[CH:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=2)[N:35]=1)=[O:33])[CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)[CH2:3][N:4]([CH2:13][CH:14]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1)[NH:5]C(OC(C)(C)C)=O>C(O)=O>[OH:1][C@H:2]([C@@H:20]([NH:28][C:29](=[O:48])[C@H:30]([CH2:44][C:45](=[O:47])[NH2:46])[NH:31][C:32]([C:34]1[CH:43]=[CH:42][C:41]2[C:36](=[CH:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=2)[N:35]=1)=[O:33])[CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)[CH2:3][N:4]([CH2:13][CH:14]1[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19]1)[NH2:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 108420761-[2(S)-Hydroxy-3(S)-(N-(quinoline-2-carbonyl)-(L)-asparaginyl)amino-4-phenyl-butyl]-1-[cyclohexylmethyl]-2-[tert-butoxycarbonyl]-hydrazine

生成物 1

HCID 106505161-[2(S)-Hydroxy-3(S)-(N-(quinoline-2-carbonyl)-(L)-asparagyl)amino-4-phenyl-butyl]-1-[cyclohexylmethyl]-hydrazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 284Formic Acid溶媒

実験手順

Analogously to Example 98 (see below), 921 mg (1.39 mmol) of 1-[2(S)-hydroxy-3(S)-(N-(quinoline-2-carbonyl)-(L)-asparagyl) amino-4-phenyl-butyl]-1-[cyclohexylmethyl]-2-[tert-butoxy-carbonyl]-hydrazine (Example 100 A), see below) in 37 ml of formic acid are reacted to form the title compound and used directly in the next step.

後処理

  1. customare reacted

出典と根拠

ORDレコード
ord-c1115b6334204703aea9e7884d698165
出典データセット
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05753652

反応ノート

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