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Dichloromethane → 6-Methylnaphthalen-2-ol

HRID 1291840
ノート
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反応式

HRID 1291840 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[C:9](C)=[CH:8][CH:7]=[CH:6]2.B(Br)(Br)Br.Cl[CH2:19]Cl>>[CH3:19][C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=1)[CH:4]=[C:3]([OH:2])[CH:12]=[CH:11]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6344Dichloromethane2 回HCID 25134Boron tribromideHCID 102196186-methoxy-1-methylnaphthalene

生成物 1

HCID 2428346-Methylnaphthalen-2-ol

反応条件

温度
-60 °C

実験手順

To a solution of 6-methoxy-1-methylnaphthalene (6.4 g) in dichloromethane (500 ml), cooled to -60° C., was added boron tribromide (45 ml of a 1M solution in dichloromethane). The resulting mixture was stirred at -60° C. for 3 hours. The reaction was quenched with water (500 ml) and extracted with dichloromethane (2×500 ml). The organic extracts were combined, dried (MgSO4) and evaporated to give a solid. Purification by flash column chromatography on silica, eluting with ethyl acetate/hexane (5:95 v/v) gave 6-methyl-2-naphthol (3.76 g) as a white solid. This was used without further characterisation.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe reaction was quenched with water (500 ml)
  2. extractionextracted with dichloromethane (2×500 ml)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated
  5. customto give a solid
  6. customPurification by flash column chromatography on silica
  7. washeluting with ethyl acetate/hexane (5:95 v/v)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8c6d12b3286f4ab993526beb0e78adc5
出典データセット
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05753659

反応ノート

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