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Acetic Anhydride → 3-[2-(Acetyloxy)ethyl]dihydro-2(3H)-furanone

HRID 129200
ノート
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反応式

HRID 129200 の反応式
COCC[CH:5]1[CH2:9][CH2:8][O:7][C:6]1=[O:10].[C:11]([O:14][C:15](=O)[CH3:16])(=[O:13])[CH3:12]>>[C:6]([O:7][CH2:8][CH2:9][CH:12]1[CH2:16][CH2:15][O:14][C:11]1=[O:13])(=[O:10])[CH3:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 14228512Dihydro-3-(2-methoxyethyl)-2(3H)-furanone

生成物 1

HCID 110083843-[2-(Acetyloxy)ethyl]dihydro-2(3H)-furanone収率 61%

反応条件

温度
120 °C

実験手順

In a stirred vessel, a mixture of 20 g of 3-(2'-methoxyethyl)-dihydro-2(3H)furanone, 100 g of acetic anhydride, and 10 of Nafion is heated to 120° C. Following a period of 69 h, the reaction is terminated (conversion: 100%) and the catalyst is separated by filtration. Following purification by distillation, there is obtained 61% of 3-(2'-acetoxyethyl)-dihydro-2(3H)furanone.

後処理

  1. customthe reaction is terminated (conversion: 100%)
  2. customthe catalyst is separated by filtration
  3. custompurification
  4. distillationby distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-9c71d9ee151e4b7183179eb079b0ae27
出典データセット
uspto-grants-1995_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05466831

反応ノート

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