反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9].C(O[CH:14](OCC)[N:15]([CH3:17])[CH3:16])C>>[CH3:14][N:15](/[CH:17]=[CH:1]/[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH3:16]参加物
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実験手順
Commercially available 4-methyl-3-nitropyridine is condensed with N,N-dimethylformamide diethyl acetal to provide E-4-[2-(N,N-dimethylamino)-1-ethenyl]-3-nitropyridine, which is then subjected to catalytic hydrogenation to give 6-azaindole.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e0d7c6e2ad1f47c78b58f92fa658c027
- 出典データセット
- uspto-grants-1995_11
- 特許番号
- US05468757
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