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Cyclohexene → 4-(7-chloro-1-pentyl-1H-indazol-3-yl)phenol

HRID 1294928
ノート
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反応式

HRID 1294928 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[N:9]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[N:8]=[C:7]2[C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22]C)=[CH:18][CH:17]=1.B(Br)(Br)Br.C1CCCCC=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[N:9]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH3:15])[N:8]=[C:7]2[C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([OH:22])=[CH:20][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 8079CyclohexeneHCID 25134Boron tribromideHCID 688821427-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1-pentyl-1H-indazole

生成物 1

HCID 1355245314-(7-chloro-1-pentyl-1H-indazol-3-yl)phenol収率 64.9%

実験手順

Prepared according to Method D step C from 7-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1-pentyl-1H-indazole (0.070 g, 0.23 mmol), boron tribromide (0.094 mL, 1.0 mmol) and 0.3 mL of cyclohexene to give the product (0.047 g) as an off-white solid.

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-41698cc29e6844f89c889aabb4ede8d3
出典データセット
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07241791B2

反応ノート

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