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HCID 131726535、化合物 → HCID 131726536、化合物

HRID 1296285
ノート
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反応式

HRID 1296285 の反応式
C(OC([NH:8][C@@:9]([CH3:26])([C:17]([NH:19][CH2:20][C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])=[O:18])[CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)=O)(C)(C)C>Cl.O1CCOCC1>[CH3:26][C@:9]([C:17]([NH:19][CH2:20][C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])=[O:18])([CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[NH2:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 131726535HCID 131726535、化合物

生成物 1

HCID 131726536HCID 131726536、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

[N-(tert-butyloxycarbonyl)-α-methyl-(R)-phenylalanyl]glycine, ethyl ester was stirred at ambient temperature in 4N HCl in dioxane (30 ml). After 1.5 h, the solvent was removed in vacuo. The residue was transferred to a separatory funnel with EtOAc. Extraction with EtOAc (2×) and washing of the combined organic layers brine and drying with MgSO4 afforded 0.63 g of crude product after evaporation of the solvent. This was used in the next step without further purification. MS (ESI) 265 (M+H).

後処理

  1. customthe solvent was removed in vacuo
  2. customThe residue was transferred to a separatory funnel with EtOAc
  3. extractionExtraction with EtOAc (2×)
  4. washwashing of the combined organic layers brine
  5. dry with materialdrying with MgSO4

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e0bd9cad6aa44ff9d4cd09f66b614c1
出典データセット
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07244843B2

反応ノート

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