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Cyclopentanemethanol → 2-Chloro-6-(cyclopentylmethoxy)pyrazine

HRID 1296632
ノート
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反応式

HRID 1296632 の反応式
[CH:1]1([CH2:6][OH:7])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[Cl:8][C:9]1[CH:14]=[N:13][CH:12]=[C:11](Cl)[N:10]=1>O1CCOCC1.ClCCl.CCOCC>[Cl:8][C:9]1[CH:14]=[N:13][CH:12]=[C:11]([O:7][CH2:6][CH:1]2[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]2)[N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 77195CyclopentanemethanolHCID 785042,6-Dichloropyrazine

生成物 1

HCID 181868632-Chloro-6-(cyclopentylmethoxy)pyrazine収率 61%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 312751,4-Dioxane溶媒HCID 21881112Ethyl ether methylene chloride溶媒

実験手順

K-t-BuO (1.65 g, 14.7 mmol) was added portionwise to a stirred mixture of cyclopentanemethanol (2.99 g, 29.9 mmol) and 2,6-dichloropyrazine (1.90 g, 12.8 mmol) in dioxane (6 mL) at 0° C. (ice-bath). The reaction mixture was then stirred for 2.5 h, while the temperature was allowed to reach room temperature. The reaction mixture was diluted with dichloromethane/ether (1:1), filtered, and concentated in vacuo. The beige liquid was purified by column chromatography on silica gel (18×4 cm) using n-hexane/ethyl acetate (94:6) as eluent. Two chromatographic runs afforded 1.66 g (61%) of the title compound as a colorless oil. HRMS m/z calcd for C10H13ClN2O (M)+212.0716, found 212.0723. Anal. (C10H13ClN2O) C, H, N.

後処理

  1. customto reach room temperature
  2. filtrationfiltered
  3. customThe beige liquid was purified by column chromatography on silica gel (18×4 cm)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c12e2c0c673c496880d7c3579a07b213
出典データセット
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07247633B2

反応ノート

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