N-(4-Bromobutyl)phthalimide → HCID 54420745、化合物

反応式

[CH2:1]1[C@H:6]2[C:7]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:8]=3[CH2:9][C:10]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=3[N:5]2[CH2:4][CH2:3][NH:2]1.Br[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][N:25]1[C:29](=[O:30])[C:28]2=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=[C:27]2[C:26]1=[O:35]>>[C:26]1(=[O:35])[N:25]([CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][N:2]2[CH2:3][CH2:4][N:5]3[C:11]4[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=4[CH2:9][C:8]4[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:7]=4[C@@H:6]3[CH2:1]2)[C:29](=[O:30])[C:28]2=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=[C:27]12

参加物

反応物 2

HCID 93575N-(4-Bromobutyl)phthalimide

HCID 153935Dibenzo(c,f)pyrazino(1,2-a)azepine, 1,2,3,4,10,14b-hexahydro-, (14bR)-

生成物 1

HCID 54420745HCID 54420745、化合物

実験手順

Following a procedure similar to that described in Preparation 14(a), but using (14bR)-1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine and N-(4-bromobutyl)phthalimide, the title compound was obtained in a quantitative yield.

出典と根拠

ORDレコード: ord-19f886769f9a47c68f6246da4bfa26e3
出典データセット: uspto-grants-1995_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05470851

反応ノート

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