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Ethanol → Ethyl 3-fluoro-4-hydroxybenzeneacetate

HRID 1297579
ノート
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反応式

HRID 1297579 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[OH:8].S(=O)(=O)(O)O.[CH2:18](O)[CH3:19]>>[CH2:18]([O:11][C:10](=[O:12])[CH2:9][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([OH:8])=[C:2]([F:1])[CH:3]=1)[CH3:19]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 680143-Fluoro-4-hydroxybenzeneacetic acid

生成物 1

HCID 22091106Ethyl 3-fluoro-4-hydroxybenzeneacetate

反応条件

温度
85 °C

実験手順

(3-Fluoro-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid (20.03 g) was dissolved in ethanol (100 mL), and conc. sulfuric acid (1 mL) was added to the solution. The solution was heated to 85° C. for 16 h. The reaction mixture was allowed to cool and evaporated to dryness in vacuo to yield the crude title compound (24.2 g). An aliquot of the crude product was purified by silica gel chromatography (ethyl acetate:hexanes=3:7) for full characterization of the title compound.

後処理

  1. temperatureto cool
  2. customevaporated to dryness in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d3e6a819dcf42b2be01268fbd68d7be
出典データセット
uspto-grants-2007_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07250518B2

反応ノート

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