Ethanol → HCID 178468665、化合物

HRID 129837

反応式

HRID 129837 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1(C(=O)CBr)[CH:10]=[CH:9][N:8]=[N:7]1)=[O:5])[CH3:2].[C:15]([NH2:23])(=[S:22])[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[N:18][CH:17]=1.[CH2:24](O)[CH3:25].C(=O)(O)[O-].[Na+]>O>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:10]=[C:9]([C:24]2[N:23]=[C:15]([C:16]3[CH:17]=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)[S:22][CH:25]=2)[NH:8][N:7]=1)=[O:5])[CH3:2]

参加物

6

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 737155ThionicotinamideHCID 540389643-(2-Bromoacetyl)pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 178468665HCID 178468665、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 3-(2-bromoacetyl)pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester (7.00 g), thionicotinamide (3.51 g), and ethanol (50 ml) was refluxed for 16 hours. The resulting mixture was poured into 400 ml of water, and neutralized with 10 g of sodium bicarbonate. Filtration afforded 5.82 g of 3-ethoxycarbonyl-5-(2-(3-pyridinyl)thiazol-4-yl)pyrazole as yellow solids, mp 105°-107° C. NMR: 1.43 (t, 3H), 4.44 (q, 2H), 7.26 (s, 1H, 5-thiazolyl H), 7.70 (s, 1H, 4-pyrazolyl H), 7.42, 8.30, 8.73, 9.27 (4 m, 4H, pyridinyl H's).

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 16 hours
  2. filtrationFiltration

出典と根拠

ORDレコード
ord-8328254a7a634a97b271ef2c9be3aadf
出典データセット
uspto-grants-1995_11
特許番号
US05470862

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