3-Methoxypropanoyl chloride → N-[(1R,2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-phenyl-propan-2-yl]-3-methoxy-propanamide

HRID 13034

反応式

HRID 13034 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=4)[C@H:19]([NH2:21])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:28][O:29][CH2:30][CH2:31][C:32](Cl)=[O:33]>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=4)[C@@H:19]([NH:21][C:32](=[O:33])[CH2:31][CH2:30][O:29][CH3:28])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 27597283-Methoxypropanoyl chlorideHCID 66812640(1S,2R)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-phenylpropan-2-amine

生成物 1

HCID 25014204N-[(1R,2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-phenyl-propan-2-yl]-3-methoxy-propanamide

実験手順

Prepared as described in Example 1 using (1S,2R)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-phenylpropan-2-amine (1a, 18 mg, 50 μmol) and 3-methoxypropanoyl chloride (18 mg, 150 μmol). Yield 17 mg (74%).

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-99a9f2db2daa41759fc3830d05c7d03e
出典データセット
uspto-grants-2010_06
特許番号
US07728030B2

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