反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=4)[C@@H:19]([NH2:21])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:30][CH:31]([CH3:35])[C:32](Cl)=[O:33]>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=4)[C@@H:19]([NH:21][C:32](=[O:33])[CH:31]([CH3:35])[CH3:30])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
Prepared as described in Example 1 using (1R,2S)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine (6a, 19 mg, 50 μmol) and 2-methylpropanoyl chloride (16 mg, 150 μmol). Yield 17 mg (74%).
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0805a57424144e10a414bd9de851e149
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07728030B2
関連ノート
読み込み中…