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Sulfuric Acid → 6-Chloropyridine-3-carbaldehyde

HRID 130900
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反応式

HRID 130900 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#N)=[CH:4][N:3]=1.C1(C)C=CC=CC=1.CC(C[AlH]CC(C)C)C.[OH:26]S(O)(=O)=O>CO>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([CH:6]=[O:26])=[CH:8][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 1140TolueneHCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 51520946-Chloro-3-pyridinecarbonitrile

生成物 1

HCID 27640536-Chloropyridine-3-carbaldehyde収率 62%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Combine 6-chloro-nicotino-nitrile (1.00 g, 7.21 mmol) and toluene (24 mL). Cool the resulting solution at 0° C. and add DIBAL-H (1.0 M in toluene, 7.58 mL, 7.58 mmol) dropwise. Stir the resulting red solution at 0° C. for 1 h. Then, add methanol (2 mL) followed by H2SO4 (aq. 2.0 M, 6 mL). Stir for 1 h at rt. Add CHCl3:isopropanol (3/1, 15 mL) and wash with Rochelle's salt solution (20 mL), followed by NaHCO3 (20 mL) and brine. Dry the combined organic layers over magnesium sulfate, filter and concentrate. Purify by flash chromatography (EtOAc/hexanes 10%) to give the title compound (530 mg, 62%).

後処理

  1. stirringStir for 1 h at rt
  2. washAdd CHCl3:isopropanol (3/1, 15 mL) and wash with Rochelle's salt solution (20 mL)
  3. dry with materialDry the combined organic layers over magnesium sulfate
  4. filtrationfilter
  5. concentrationconcentrate
  6. customPurify by flash chromatography (EtOAc/hexanes 10%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-11f65d50ccb94616be56241ee9ec4429
出典データセット
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07381719B2

反応ノート

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