2-Furancarboxylic acid → N-((1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-yl)furan-2-carboxamide

HRID 13096

反応式

HRID 13096 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=4)[C@@H:19]([NH2:21])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[O:30]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]1[C:35](O)=[O:36]>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=4)[C@@H:19]([NH:21][C:35]([C:31]4[O:30][CH:34]=[CH:33][CH:32]=4)=[O:36])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 69192-Furancarboxylic acidHCID 59339733(1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yloxy)-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine

生成物 1

HCID 25013162N-((1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-yl)furan-2-carboxamide

実験手順

Prepared as described in Example 83 using (1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine (6a, 28 mg, 0.07 mmol) and furan-2-carboxylic acid (8 mg, 0.07 mmol). Yield 27 mg (78%).

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-064601145dff4857ae877a620ab1db59
出典データセット
uspto-grants-2010_06
特許番号
US07728030B2

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