HCID 14915848、化合物 → HCID 59732106、化合物

HRID 131103ノート

反応式

HRID 131103 の反応式
C1C2NC3C(=CC=CC=3)SC=2C=CC=1C(O)=[O:16].[C:18]([N:21]1[C:27]2[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][C:26]=2[CH2:25][CH2:24][C:23]2[CH:32]=[CH:33][C:34]([C:36](=[O:38])C)=[CH:35][C:22]1=2)(=[O:20])[CH3:19]>>[C:18]([N:21]1[C:27]2[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][C:26]=2[CH2:25][CH2:24][C:23]2[CH:32]=[CH:33][C:34]([C:36]([OH:16])=[O:38])=[CH:35][C:22]1=2)(=[O:20])[CH3:19]

参加物

3

反応物 2

HCID 14915848HCID 14915848、化合物HCID 2271159310H-Phenothiazine-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 59732106HCID 59732106、化合物収率 62%

実験手順

The experimental protocol used is the same as that described for the synthesis of intermediate 1.10, using 1-(5-acetyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-3-yl)ethanone (J. Chem. Soc. 1973, 859-863) as starting product. A pale yellow solid is obtained with a yield of 62%. Melting point: 189-189.5° C.

後処理

  1. customA pale yellow solid is obtained with a yield of 62%

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a5c9f4dd4ab4263aaef51a29b635376
出典データセット
uspto-grants-2008_06
特許番号
US07384933B2

反応ノート

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