反応式
[I:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)N(C1C=CC=CN=1)N=[CH:5]2.[Cl:17][C:18]1[N:19]=[N:20][C:21]([NH:24][NH2:25])=[CH:22][CH:23]=1>>[Cl:17][C:18]1[N:19]=[N:20][C:21]([N:24]2[C:8]3[C:4](=[CH:3][C:2]([I:1])=[CH:10][CH:9]=3)[CH:5]=[N:25]2)=[CH:22][CH:23]=1参加物
3
実験手順
Prepared as described for 118b using 3-chloro-6-hydrazinopyridazine. Yield 687 mg (45%).
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f6351522315f457295e38101facf3fba
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07728030B2
関連ノート
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