5-Methylthiophene-2-carboxylic acid → HCID 59339741、化合物

HRID 13162

反応式

HRID 13162 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=4)[C@@H:19]([NH2:21])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:30][C:31]1[S:35][C:34]([C:36](O)=[O:37])=[CH:33][CH:32]=1>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=4)[C@@H:19]([NH:21][C:36]([C:34]4[S:35][C:31]([CH3:30])=[CH:32][CH:33]=4)=[O:37])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 747135-Methylthiophene-2-carboxylic acidHCID 59339733(1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yloxy)-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine

生成物 1

HCID 59339741HCID 59339741、化合物

実験手順

Prepared as described in Example 105 using (1R,2S)-1-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yl]oxy}-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine (6a, 39 mg, 100 μmol) and 5-methyl-2-thiophenecarboxylic acid (28 mg, 200 μmol). Yield 42 mg (81%).

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-b3a5dfe6309448af93f14ac639021ccc
出典データセット
uspto-grants-2010_06
特許番号
US07728030B2

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