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Hydrochloric Acid → 3-(5-iodo-1H-indazol-1-yl)benzoic acid

HRID 13181
ノート
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反応式

HRID 13181 の反応式
F[C:2]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([I:20])=[CH:16][C:3]=1[CH:4]=[N:5][NH:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[C:10]([OH:12])=[O:11].CC(C)([O-])C.[K+].Cl>CN1C(=O)CCC1.O>[I:20][C:17]1[CH:16]=[C:3]2[C:2](=[CH:19][CH:18]=1)[N:6]([C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[C:10]([OH:12])=[O:11])[N:5]=[CH:4]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 670412113-(2-(2-Fluoro-5-iodobenzylidene)hydrazinyl)benzoic acid

生成物 1

HCID 574320973-(5-iodo-1H-indazol-1-yl)benzoic acid収率 107.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 13387
N-methyl-2-pyrrolidone
溶媒

実験手順

3-(2-(2-fluoro-5-iodobenzylidene)hydrazinyl)benzoic acid (3.47 g, 9 mmol) and potassium tert. butoxide (2.3 g, 20.5 mmol) was stirred under argon atmosphere in NMP (45 mL) at 150° C. for 30 min. After cooling, the mixture was diluted with water (100 mL), acidified with aqueous HCl (1.7 M) and extracted trice with EtOAc. The combined organic phases were washed twice with water and then with brine. Evaporation of the organic phase afforded crude title compound (3.52 g, quant.) as a light brown, amorphous, gummy solid.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionextracted trice with EtOAc
  3. washThe combined organic phases were washed twice with water
  4. customEvaporation of the organic phase

出典と根拠

ORDレコード
ord-b3f2daa29ad240d2a9685cb893724806
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07728030B2

反応ノート

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