5-Methanesulfonylthiophene-2-carboxylic acid → N-[(1R,2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-5-yl]oxy-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-yl]-5-methylsulfonyl-thiophene-2-carboxamide
反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=4)[C@@H:19]([NH2:21])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:30][S:31]([C:34]1[S:38][C:37]([C:39](O)=[O:40])=[CH:36][CH:35]=1)(=[O:33])=[O:32]>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][C:13]([O:17][C@H:18]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([O:28][CH3:29])[CH:23]=4)[C@@H:19]([NH:21][C:39]([C:37]4[S:38][C:34]([S:31]([CH3:30])(=[O:33])=[O:32])=[CH:35][CH:36]=4)=[O:40])[CH3:20])=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
Prepared as described in Example 269 from (1R,2S)-1-(1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-5-yloxy)-1-(3-methoxyphenyl)propan-2-amine (6a, 70 mg, 0.18 mmol) and 5-(methylsulfonyl)thiophene-2-carboxylic acid (44.3 mg, 0.21 mmol)
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4b6f7e452bd54bbd8cba1f19ff329636
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07728030B2
反応ノート
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