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Morpholine → 4-(4-Trifluoromethylphenyl)morpholine

HRID 1322482
ノート
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反応式

HRID 1322482 の反応式
C1COCCN1.FC(F)(F)c1ccc(I)cc1>C1=[CH]2->[Ni]3(<-[CH](=CCC2)CC1)<-[CH]1=CCC[CH]->3=CCC1.CC(C)(C)[O-].CS(C)=O.[Cl-].[Na+].c1c[n+](C2CCCCC2)cn1C1CCCCC1>FC(F)(F)c1ccc(N2CCOCC2)cc1
参加物反応条件後処理出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 2

HCID 8083MorpholineHCID 67993Benzene, 1-iodo-4-(trifluoromethyl)-

生成物 3

HCID 2519CaffeineHCID 109333104-(4-Trifluoromethylphenyl)morpholine収率 3.41%HCID 154202994-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine収率 0%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 23676156Sodium t-butoxide試薬HCID 109565421,3-Dicyclohexyl-imidazolium chloride触媒HCID 178420723HCID 178420723、化合物触媒HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒5 回

反応条件

温度
80 °C

後処理

  1. customThe foil sealing tape was removed from the plate.
  2. addition3 μL of a 0.0667 M solution of caffeine in DMSO was added to each reaction well using an SPT Labtech Mosquito® liquid handling robot
  3. filtrationThe plates were then centrifuged for 15 to 20 seconds. · liquid 相を保持
  4. aliquotFollowing centrifugation, 500 nL of the resultant mixture from each well was carefully dispensed into four 384-well analytical plates (Analytical Sales # 38435) using an SPT Labtech Mosquito® liquid handling robot. Each well of these analytical plates contained 30 μL of DMSO with 0.1% acetic acid, pre-dosed by OpenTrons, to facilitate analysis.

出典と根拠

ORDレコード
ord-881813b5bfd34998ab3b40ad0fc1afae
出典データセット
High-throughput exploration of 50,688 Pd-, Ni- and Cu-catalysed C–N coupling reactions
DOI
10.1021/jacs.6c05959
元リンク
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反応ノート

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