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Morpholine → 4-(4-Trifluoromethylphenyl)morpholine

HRID 1325472
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反応式

HRID 1325472 の反応式
C1COCCN1.FC(F)(F)c1ccc(Br)cc1>Cc1cc(C)c(N2C=[N+](c3c(C)cc(C)cc3C)CC2)c(C)c1.[Cl-].CC(C)(C)[O-].[Na+].CS(C)=O.CS(C)=O.CS(C)=O.CS(C)=O.CS(C)=O.COCCOCCOC.COCCOCCOC.COCCOCCOC.COCCOCCOC.COCCOCCOC>Cn1c(=O)c2c(ncn2C)n(C)c1=O.FC(F)(F)c1ccc(N2CCOCC2)cc1.FC(F)(F)c1cccc(N2CCOCC2)c1
参加物反応条件後処理出典と根拠反応ノート

参加物

9

反応物 2

HCID 8083MorpholineHCID 67872Benzene, 1-bromo-4-(trifluoromethyl)-

生成物 3

HCID 2519CaffeineHCID 109333104-(4-Trifluoromethylphenyl)morpholine収率 0%HCID 154202994-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)morpholine収率 0%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 23676156Sodium t-butoxide試薬HCID 27349171,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolinium Chloride触媒HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒5 回HCID 8150Diglyme溶媒5 回

反応条件

温度
60 °C

後処理

  1. customThe foil sealing tape was removed from the plate.
  2. addition3 μL of a 0.0667 M solution of caffeine in DMSO was added to each reaction well using an SPT Labtech Mosquito® liquid handling robot
  3. filtrationThe plates were then centrifuged for 15 to 20 seconds. · liquid 相を保持
  4. aliquotFollowing centrifugation, 500 nL of the resultant mixture from each well was carefully dispensed into four 384-well analytical plates (Analytical Sales # 38435) using an SPT Labtech Mosquito® liquid handling robot. Each well of these analytical plates contained 30 μL of DMSO with 0.1% acetic acid, pre-dosed by OpenTrons, to facilitate analysis.

出典と根拠

ORDレコード
ord-548d275decae4ad58a7e6bf486a039c9
出典データセット
High-throughput exploration of 50,688 Pd-, Ni- and Cu-catalysed C–N coupling reactions
DOI
10.1021/jacs.6c05959
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反応ノート

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