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3-Bromobenzonitrile → 3-(6-(1-Acetyl-pyrrolidin-2-yl)-2-pyridin-2-yl-1H-benzimidazol-5-yloxy)-benzonitrile

HRID 13269
ノート
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反応式

HRID 13269 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:3]([CH:25]2[CH2:29][CH2:28][CH2:27][N:26]2[C:30](=[O:32])[CH3:31])=[CH:4][C:5]2[N:9](COCC[Si](C)(C)C)[C:8]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][N:19]=3)=[N:7][C:6]=2[CH:24]=1.[C:33]([C:35]1[CH:36]=[C:37](Br)[CH:38]=[CH:39][CH:40]=1)#[N:34]>>[C:30]([N:26]1[CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH:25]1[C:3]1[C:2]([O:1][C:39]2[CH:40]=[C:35]([CH:36]=[CH:37][CH:38]=2)[C:33]#[N:34])=[CH:24][C:6]2[N:7]=[C:8]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][N:19]=3)[NH:9][C:5]=2[CH:4]=1)(=[O:32])[CH3:31]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 233813-BromobenzonitrileHCID 231452771-(2-(6-hydroxy-2-pyridin-2-yl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-benzimidazol-5-yl)-pyrrolidin-1-yl)-ethanone

生成物 1

HCID 231451213-(6-(1-Acetyl-pyrrolidin-2-yl)-2-pyridin-2-yl-1H-benzimidazol-5-yloxy)-benzonitrile

実験手順

The entitled compound was obtained as an oily substance in the same method as in Example 121 (step 11), (step 12) or in accordance with the method or by combining it with an ordinary method but using 1-(2-(6-hydroxy-2-pyridin-2-yl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-benzimidazol-5-yl)-pyrrolidin-1-yl)-ethanone obtained in Example 121 (step 10) and 3-cyanobromobenzene.

後処理

  1. customThe entitled compound was obtained as an oily substance in the same method as in Example 121 (step 11), (step 12) or in accordance with the method

出典と根拠

ORDレコード
ord-34f455e98852447aadb9e7dea234af3f
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07728025B2

反応ノート

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