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2-Chlorophenol → 4-(2-Chlorophenoxy)-5-(6-methanesulfonyl-pyridin-3-yloxy)-benzene-1,2-diamine

HRID 13299
ノート
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反応式

HRID 13299 の反応式
F[C:2]1[C:3]([O:12][C:13]2[CH:14]=[N:15][C:16]([S:19]([CH3:22])(=[O:21])=[O:20])=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-])=O)=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.[Cl:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=1[OH:30]>>[Cl:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=1[O:30][C:2]1[CH:7]=[C:6]([NH2:8])[C:5]([NH2:9])=[CH:4][C:3]=1[O:12][C:13]1[CH:14]=[N:15][C:16]([S:19]([CH3:22])(=[O:21])=[O:20])=[CH:17][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 72452-ChlorophenolHCID 231453335-Fluoro-4-(6-methanesulfonyl-pyridin-3-yloxy)-2-nitro-phenylamine

生成物 1

HCID 231454214-(2-Chlorophenoxy)-5-(6-methanesulfonyl-pyridin-3-yloxy)-benzene-1,2-diamine

実験手順

The entitled compound was obtained in the same method as in Example 196 (step 4) to (step 5) or in accordance with the method or by combining it with an ordinary method but using 5-fluoro-4-(6-methanesulfonyl-pyridin-3-yloxy)-2-nitro-phenylamine obtained in Example 196 (step 3) and 2-chlorophenol.

後処理

  1. customThe entitled compound was obtained in the same method as in Example 196 (step 4) to (step 5) or in accordance with the method

出典と根拠

ORDレコード
ord-e471d69060334adabfb28ef08a560b4d
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07728025B2

反応ノート

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