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Ammonia → 2-Amino-3-nitro-8-methylquinoline

HRID 133092
ノート
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反応式

HRID 133092 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([CH3:15])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[NH3:16]>>[NH2:16][C:2]1[C:11]([N+:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([CH3:15])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 17979837HCID 17979837、化合物2 回

生成物 1

HCID 179798462-Amino-3-nitro-8-methylquinoline

反応条件

温度
130 °C

実験手順

1.6 g of 2-chloro-8-methyl-3-nitroquinoline (compound C1) is dissolved in 70 ml of ethanolic ammonia solution and stirred at 130° C. for 18 h in an autocave. After cooling to room temperature, the reaction mixture is concentrated in vacuo and the residue recrystallized from ethyl acetate. 1.2 g of the title compound are obtained as red solid.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. concentrationthe reaction mixture is concentrated in vacuo
  3. customthe residue recrystallized from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-8138eba8947d4b7c8a83e99ea616d2eb
出典データセット
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07390819B2

反応ノート

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