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1,1,1-Trifluoro-2,4-pentanedione → HCID 11676529、化合物

HRID 133508
ノート
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反応式

HRID 133508 の反応式
[NH2:1][C:2]1[S:6][C:5]2[CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:4]=2[C:3]=1[C:10]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18]([CH3:21])(=[O:20])=[O:19])=[CH:14][CH:13]=1)=O.[F:22][C:23]([F:31])([F:30])[C:24](=[O:29])[CH2:25][C:26](=O)[CH3:27]>C(O)(=O)C.S(=O)(=O)(O)O>[F:22][C:23]([F:31])([F:30])[C:24]([C:25]1[C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([S:18]([CH3:21])(=[O:20])=[O:19])=[CH:14][CH:13]=2)=[C:3]2[C:4]3[CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:5]=3[S:6][C:2]2=[N:1][C:26]=1[CH3:27])=[O:29]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 739431,1,1-Trifluoro-2,4-pentanedioneHCID 68896136HCID 68896136、化合物

生成物 1

HCID 11676529HCID 11676529、化合物収率 27.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1118Sulfuric Acid触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a stirred solution of 50 mg (0.15 mmol) (2-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-3-yl)-(4-methanesulfonyl-phenyl)-methanone in 2 ml acetic acid was added 0.020 ml (0.15 mmol) of 1,1,1-trifluoro-pentane-2,4-dione and one drop of sulfuric acid. The mixture was then stirred at 100° C. for 20 minutes in a microwave and then concentrated in vacuo. Preparative HPLC (30% CH3CN/H20) afforded 18 mg (27%) 2,2,2-trifluoro-1-[4-(4-methanesulfonyl-phenyl)-2-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-ethanone as a light brown solid. ES-MS m/e (%): 440 (M+H+, 100).

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-06ce791f8fa14bc8b08d98deb8755356
出典データセット
uspto-grants-2008_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07390903B2

反応ノート

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