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Dimethyl Sulfoxide → 1,4-Dimethyl-7-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroazulene

HRID 1349932
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反応式

HRID 1349932 の反応式
[CH3:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].[CH2:6](O)[CH3:7].[CH:9](O)([CH3:11])[CH3:10].CS(C)=O.[CH2:17](O)C.[CH3:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]CC>>[CH3:10][CH:9]1[CH:11]2[CH2:20][CH2:21][CH:22]([CH3:23])[C:5]2=[CH:4][CH:3]([C:6]([CH3:7])=[CH2:17])[CH2:2][CH2:1]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 702EthanolHCID 8003Pentane2 回HCID 8058HexaneHCID 22179027Isopropanol ethanol

生成物 1

HCID 908051,4-Dimethyl-7-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroazulene

実験手順

Before experiments as described in this example were started, it was tested which organic solvent could be best used to dissolve the substrate. Stock solutions of 10 mM γ-gurjunene were prepared in hexane, pentane, iso-propanol ethanol and DMSO, and 5 μL of these solutions was added to the incubation-mixture. On the basis of the results of Table III ethanol was chosen as solvent for the substrates in all experiments, instead of the commonly used pentane (e.g. Karp et al., 1990).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. dissolutionto dissolve the substrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-b2feb6d28eef401eafbe2f1f55e2ea79
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07214507B2

反応ノート

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