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Sodium Bicarbonate → HCID 178422954、化合物

HRID 1349959
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反応式

HRID 1349959 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:8]=2[O:12][CH2:13][CH2:14][N:15]2[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][CH2:16]2)[N:3]=1.[N:21]1[C:25]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[C:29]([CH:30]=O)[C:24]=2[NH:23][CH:22]=1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C([O-])(O)=O.[Na+]>ClCCCl>[N:21]1[C:25]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[C:29]([CH2:30][N:18]3[CH2:19][CH2:20][N:15]([CH2:14][CH2:13][O:12][C:8]4[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]5[C:9]=4[CH:10]=[CH:11][C:2]([CH3:1])=[N:3]5)[CH2:16][CH2:17]3)[C:24]=2[NH:23][CH:22]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 112542672-Methyl-5-(2-piperazin-1-ylethoxy)quinolineHCID 178519440HCID 178519440、化合物

生成物 1

HCID 178422954HCID 178422954、化合物収率 22%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 11
1,2-Dichloroethane
溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

A mixture of 2-methyl-5-(2-piperazin-1-ylethoxy)quinoline (0.04 g, 0.15 mmol) and 3H-benzimidazole-4-carboxaldehyde (0.024 g, 0.15 mmol) in 1,2-dichloroethane (5 mL) was treated with sodium triacetoxyborohydride (47 mg, 0.22 mmol) and stirred at 20° C. under an atmosphere of argon for 24 h. The mixture was then treated with saturated aqueous NaHCO3 (20 mL) and the organic layer separated and purified directly by chromatography on silica (ethyl acetate to 10% methanol/ethyl acetate), to afford the title compound (0.013 g, 22%) as a solid.

後処理

  1. customthe organic layer separated
  2. custompurified directly by chromatography on silica (ethyl acetate to 10% methanol/ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a49a168b902343999f9c63cb36a62fe6
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07214674B2

反応ノート

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