反応式
[C:1]1([N:11]2[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]2)[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:24][CH2:25][N:26]1[C:34](=[O:35])[C:33]2[C:28](=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)[C:27]1=[O:36]>CN(C)C=O>[C:1]1([N:11]2[CH2:16][CH2:15][N:14]([CH2:24][CH2:25][N:26]3[C:27](=[O:36])[C:28]4[C:33](=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=4)[C:34]3=[O:35])[CH2:13][CH2:12]2)[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1参加物
5
反応条件
- 温度
- 90 °C
実験手順
A suspension of 1.17 g (5.52 mmol) of 1-(1-naphthyl)piperazine (Tetrahedron Letters, 1998, 39(15), 2219–2222), 0.99 g (7.15 mol) of potassium carbonate and 1.68 g (6.62 mmol) of 2-(2-bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione in 15 ml of N,N-dimethylformamide is heated at 90° C. for 2 hours.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7fd467fb8a3143529674a2598697ba10
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_05
- 特許番号
- US07214798B2
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