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Potassium Carbonate → 2-[(R)-1-(3-Phthalimido-2-oxo-propylamino)-2-methyl-propyl]-3-benzyl-7-chloro-3H-quinazolin-4-one

HRID 1350633
ノート
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反応式

HRID 1350633 の反応式
[NH2:1][C@@H:2]([C:6]1[N:15]([CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C:14](=[O:23])[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([Cl:24])=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=1)[CH:3]([CH3:5])[CH3:4].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Br[CH2:32][C:33](=[O:46])[CH2:34][N:35]1[C:39](=[O:40])[C:38]2=[CH:41][CH:42]=[CH:43][CH:44]=[C:37]2[C:36]1=[O:45]>CN(C=O)C>[C:36]1(=[O:45])[N:35]([CH2:34][C:33](=[O:46])[CH2:32][NH:1][C@@H:2]([C:6]2[N:15]([CH2:16][C:17]3[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[C:14](=[O:23])[C:13]3[C:8](=[CH:9][C:10]([Cl:24])=[CH:11][CH:12]=3)[N:7]=2)[CH:3]([CH3:5])[CH3:4])[C:39](=[O:40])[C:38]2=[CH:41][CH:42]=[CH:43][CH:44]=[C:37]12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2220372-(3-bromo-2-oxopropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dioneHCID 21015281(R)-2-(1-amino-2-methylpropyl)-3-benzyl-7-chloroquinazolin-4(3H)-one

生成物 1

HCID 690735002-[(R)-1-(3-Phthalimido-2-oxo-propylamino)-2-methyl-propyl]-3-benzyl-7-chloro-3H-quinazolin-4-one収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

To 2-((R)-1-amino-2-methyl-propyl)-3-benzyl-7-chloro-3H-quinazolin-4-one (5.0 g, 14.6 mMol) and K2CO3 (2.1 g, 15.2 mMol) in DMF (50 mL) was added N-(3-Bromo-2-oxopropyl)-phthalimide (4.5 g, 14.8 mMol) (Nair et al.; J. Org. Chem.; 40; 1975; 1745). The reaction was stirred at RT for 3 h, concentrated under vacuum, taken up in EtOAc, washed with water, brine, dried (Na2SO4) and evaporated to give the title compound (7.94 g, 14.6 mMol) as an off-white solid: MS (ES) m/e 543.2 (M+H)+.

後処理

  1. concentrationconcentrated under vacuum
  2. washwashed with water, brine
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7a0d847676d9410daf10430f81c92c5d
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07214800B2

反応ノート

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