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3-Aminobenzoic Acid → 3-Azidobenzoic Acid

HRID 1350672
ノート
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反応式

HRID 1350672 の反応式
[N:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8])=[N+:2]=[N-:3].NC1C(OC)=C(NS(C)(=O)=O)C=C(C(C)(C)C)C=1.[N:31]([C:34]1[CH:35]=[C:36]([CH:57]=[CH:58][C:59]=1C)[C:37]([NH:39][C:40]1[CH:45]=[C:44]([C:46]([CH3:49])([CH3:48])[CH3:47])[CH:43]=[C:42]([NH:50][S:51]([CH3:54])(=[O:53])=[O:52])[C:41]=1[O:55][CH3:56])=[O:38])=[N+:32]=[N-:33].NC1C=C(C=CC=1)C(O)=O.N(C1C=C(C=CC=1C)C(O)=O)=[N+]=[N-]>>[N:31]([C:34]1[CH:35]=[C:36]([CH:57]=[CH:58][CH:59]=1)[C:37]([NH:39][C:40]1[CH:45]=[C:44]([C:46]([CH3:47])([CH3:48])[CH3:49])[CH:43]=[C:42]([NH:50][S:51]([CH3:54])(=[O:52])=[O:53])[C:41]=1[O:55][CH3:56])=[O:38])=[N+:32]=[N-:33].[N:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8])=[N+:2]=[N-:3]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 74193-Aminobenzoic AcidHCID 10214710N-(3-amino-5-tert-butyl-2-methoxy-phenyl)-methanesulfonamideHCID 110737433-Azidobenzoic AcidHCID 179730913-Azido-4-methylbenzoic acidHCID 210792023-azido-N-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-4-methyl-benzamide

生成物 2

HCID 11073743
3-Azidobenzoic Acid
HCID 21097303HCID 21097303、化合物

実験手順

3-Azido-N-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-benzamide was prepared from 3-azido benzoic acid and N-(3-amino-5-tert-butyl-2-methoxy-phenyl)-methane-sulfonamide in the same manner as 3-azido-N-(5-tert-butyl-3-methanesulfonylamino-2-methoxy-phenyl)-4-methyl-benzamide (Example 15). 3-Azido benzoic acid was prepared from 3-amino benzoic acid in the same manner as 3-azido-4-methyl benzoic acid.

出典と根拠

ORDレコード
ord-ccf316c99d014de7b6e0a818ab725e50
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07214802B2

反応ノート

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