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1H-Imidazolium, 2-chloro-4,5-dihydro-1,3-dimethyl-, chloride → 2-(4-tert-Butyl-3-chlorophenoxy)-N-((1R)-1-{3-fluoro-4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl}acetamide

HRID 1350843
ノート
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反応式

HRID 1350843 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:15]=[CH:14][C:8]([O:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=O)=[CH:7][C:6]=1[Cl:16])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl-].ClC1N(C)CC[NH+]1C.Cl.[NH2:27][C@@H:28]([C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([NH:36][S:37]([CH3:40])(=[O:39])=[O:38])=[C:32]([F:41])[CH:31]=1)[CH3:29]>C(N(CC)CC)C>[C:1]([C:5]1[CH:15]=[CH:14][C:8]([O:9][CH2:10][C:11]([NH:27][C@@H:28]([C:30]2[CH:35]=[CH:34][C:33]([NH:36][S:37]([CH3:40])(=[O:39])=[O:38])=[C:32]([F:41])[CH:31]=2)[CH3:29])=[O:13])=[CH:7][C:6]=1[Cl:16])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 109867151H-Imidazolium, 2-chloro-4,5-dihydro-1,3-dimethyl-, chlorideHCID 21097497(4-tert-Butyl-3-chlorophenoxy)acetic acidHCID 66841089N-{4-[(1R)-1-aminoethyl]-2-fluorophenyl}methanesulfonamide hydrochloride

生成物 1

HCID 115977282-(4-tert-Butyl-3-chlorophenoxy)-N-((1R)-1-{3-fluoro-4-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl}acetamide収率 30%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8471
Triethylamine
溶媒

実験手順

(4-tert-Butyl-3-chlorophenoxy)acetic acid (121 mg, 0.50 mmol), 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (CDI) (86 mg, 0.53 mmol), triethylamine (0.5 ml) and N{4-[(1R)-1-aminoethyl]-2-fluorophenyl}methanesulfonamide hydrochloride (134 mg, 0.50 mmol, WO 2005003084A1) were mixed in the same procedure described in Example 2(b) to give 68 mg (30% yield) of the title compound as a white solid.

出典と根拠

ORDレコード
ord-4adffcdd61c340c9a411d3eaedd176f5
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07214824B2

反応ノート

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