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1,2-Dichloroethane → HCID 22135636、化合物

HRID 1351490
ノート
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反応式

HRID 1351490 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]([C:17]([OH:19])=O)[CH2:13][CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:20][C:21]1[C:26]([CH3:27])=[CH:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=1.C(Cl)CCl.C1C=NC2N(O)N=NC=2C=1>CN(C=O)C>[CH3:27][C:26]1[C:21]([NH:20][C:17]([CH:14]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:9]([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)=[O:10])[CH2:16][CH2:15]2)=[O:19])=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 153472-Amino-3-methylpyridineHCID 181649HOAtHCID 7364891-Carbobenzoxy-4-piperidinecarboxylic Acid

生成物 1

HCID 22135636HCID 22135636、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

The benzyl 4-{[(3-methyl-2-pyridinyl)amino]carbonyl}-1-piperidinecarboxylate was prepared as described in EXAMPLE 1, except that 1-[(benzyloxy)carbonyl]-4-piperidinecarboxylic acid (5.00 g, 18.99 mmol), 2-amino-3-methylpyridine (2.16 g, 19.94 mmol), EDC (4.37 g, 22.79 mmol), and HOAt (2.71 g, 19.94 mmol) and DMF (3 mL) were used as starting materials. Benzyl 4-{[(3-methyl-2-pyridinyl)amino]carbonyl}-1-piperidine was isolated as an off-white solid and used without further purification.

出典と根拠

ORDレコード
ord-8250f32142454b04a94fdac42d49f78c
出典データセット
uspto-grants-2007_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07217716B2

反応ノート

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