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Bromide ion → HCID 17971729、化合物

HRID 1352500
ノート
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反応式

HRID 1352500 の反応式
[C:1]1([N:7]([C:11]2[C:20]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[N:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:8](=[O:10])[CH3:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Br-:21]>CC(C)=O>[Br-:21].[C:8]([N:7]([C:1]1[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1)[C:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[N+:14]([CH2:11][C:20]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)=[CH:13][CH:12]=1)(=[O:10])[CH3:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 259Bromide ionHCID 22935737HCID 22935737、化合物

生成物 1

HCID 17971729HCID 17971729、化合物収率 121.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A solution of N-phenyl-N-quinolin-4-yl-acetamide (2 g) and benzyle bromide (1.3 g) in acetone was warmed to reflux for 5 days. The solvent was removed to afford an amorphous material, which was crystallized in diethyl ether. 4-[Acetyl-(phenyl)-amino]-1-benzylquinolinium bromide (2 g) was obtained by filtration.

後処理

  1. temperatureto reflux for 5 days
  2. customThe solvent was removed
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • customto afford an amorphous material, which
  • customwas crystallized in diethyl ether
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-32ebb674b78f4cc1b4786b81ac5d05f6
    出典データセット
    uspto-grants-2007_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07220760B2

    反応ノート

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