Triethylamine → 7-Chloro-4-[4-(2-chlorobenzylaminocarbonyl)piperazin-1-yl]quinoline

HRID 1353372

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH2:4][NH2:5].Cl[C:11](OC1C=CC([N+]([O-])=O)=CC=1)=[O:12].C(N(CC)CC)C.[Cl:30][C:31]1[CH:40]=[C:39]2[C:34]([C:35]([N:41]3[CH2:46][CH2:45][NH:44][CH2:43][CH2:42]3)=[CH:36][CH:37]=[N:38]2)=[CH:33][CH:32]=1>CCCCCC.CCOC(C)=O>[Cl:30][C:31]1[CH:40]=[C:39]2[C:34]([C:35]([N:41]3[CH2:46][CH2:45][N:44]([C:11]([NH:5][CH2:4][C:3]4[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:2]=4[Cl:1])=[O:12])[CH2:43][CH2:42]3)=[CH:36][CH:37]=[N:38]2)=[CH:33][CH:32]=1

参加物

実験手順

2-Chlorobenzylamine (60 μL, 0.5 mmol), 4-nitrophenyl chloroformate (101 mg, 0.5 mmol), triethylamine (238 μL, 1.7 mmol), and 7-chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline (124 mg, 0.5 mmol) are treated according to method D delivering 147 mg of the product as a pale yellow solid after column chromatography with hexane-EtOAc.

出典と根拠

ORDレコード: ord-6fda6e1b6d514a21b20a25cdcb19dbe5
出典データセット: uspto-grants-2007_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07220856B2

反応式

参加物

反応物 4

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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