Benzyl Bromide → 2-Amino-4-benzylsulfanyl-6-phenyl-pyrimidine-5-carbonitrile
反応式
[NH2:1][C:2]1[NH:3][C:4](=[S:16])[C:5]([C:14]#[N:15])=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[N:7]=1.[CH2:17](Br)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.CC[O-].[Na+]>C(O)C>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([S:16][CH2:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[C:5]([C:14]#[N:15])=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[N:7]=1参加物
5
実験手順
From 2-amino-4-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile, benzyl bromide and sodium ethylate in ethanol. EI-MS m/e (%):318 (M+, 50), 317 ([M—H]+, 100), 285 (20), 91 (84).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-59c9a145e7fa4e97a23af9025db4a083
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_07
- 特許番号
- US06586441B2
反応ノート
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